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MD機(jī)械指令認(rèn)證介紹

Introduction to Mechanical MD certification

MD機(jī)械指令簡介：

2006/42/EC（舊：98/37/）EC機(jī)械指令 Machinery Directive

最早的機(jī)械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日開始為CE標(biāo)志的強(qiáng)制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機(jī)械指令 98/37/EC 所取代?，F(xiàn)最新機(jī)械指令2006/42/EC已于2009 年12 月29 日起強(qiáng)制實施。

機(jī)械是指由許多相互聯(lián)系的零件和裝置構(gòu)成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個零件是運(yùn)動的(注：包括移動和轉(zhuǎn)動)。機(jī)械危險是由于零件、刀具、工件、液態(tài)、氣態(tài)物質(zhì)等的機(jī)械作用可能產(chǎn)生的傷害。機(jī)械指令要求對機(jī)械存在的危險要采取措施來避免或減少這些危險，以保障人(畜)的健康、財產(chǎn)和環(huán)境的安全。


MD機(jī)械指令的范圍：

1.機(jī)械

2.可互換設(shè)備

3.安全性零組件

4.升降機(jī)械配件

5.鏈條，繩索和絲網(wǎng)帶

6.可拆卸的機(jī)械傳動設(shè)備

7.半成品機(jī)械


機(jī)械CE認(rèn)證所需資料：

1.CE申請表

2.商標(biāo)，營業(yè)執(zhí)照

3.產(chǎn)品信息：名稱，型號，技術(shù)參數(shù)表（如有多型號，需系列產(chǎn)品差異比較資料）

4.機(jī)械的總裝圖和控制系統(tǒng)圖

5.機(jī)械使用說明書

6.元器件清單

7.機(jī)械安裝/操作空間/操作人員位置圖


機(jī)械的認(rèn)證模式：

在指令里，機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險機(jī)械兩大類，17類危險機(jī)械在指令附錄IV中有詳細(xì)規(guī)定，對于危險機(jī)械，法規(guī)也有更高的安全評估要求。


普通機(jī)械認(rèn)證模式：

-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制


危險機(jī)械認(rèn)證模式：

1.制造商按照協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的

-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制

-Annex IX的EC型式試驗+Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制

-Annex X的全面質(zhì)量保證

2.制造商未按照協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的

-Annex IX的EC型式試驗+Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制

-Annex X的全面質(zhì)量保證


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Our advantage

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我們的優(yōu)勢二

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總結(jié)經(jīng)驗，優(yōu)化方案，提供專業(yè)的認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)；我們的技術(shù)工程師精通多國語言，無論您提供中文資料或是英文，我們都能提供高質(zhì)量的互譯服務(wù)。

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MD機(jī)械指令認(rèn)證流程

Mechanical MD certification process

01

填寫申請表，確認(rèn)產(chǎn)品名稱、型號等信息并提交相關(guān)產(chǎn)品資料

02

報價付款，申請表和認(rèn)證資料審核

03

若資料審核通過，對產(chǎn)品進(jìn)行測試

04

根據(jù)測試結(jié)果，合格后制作證書草稿

05

申請商核對草稿，如果有修改，則反饋修改并重新出具草稿

06

簽發(fā)證書

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